Vaccine cúm mùa: biện pháp dự phòng thứ phát biến cố tim mạch- thêm bằng chứng từ nghiên cứu IAMI

Trong một thập kỉ vừa qua, cúm không chỉ gây ra gánh nặng cho nền kinh tế mà còn cho hệ thống y tế - xã hội. CDC Hoa Kỳ ước tính hàng năm có 140 000-810 000 ca nhập viện và 12 000 – 61 000 ca tử vong do cúm tại Mỹ. Trên quần thể đã có bệnh tim mạch, cúm mùa có liên quan đến gia tăng các biến cố nghiêm trọng như đợt cấp suy tim, các đợt thiếu máu và cơn nhồi máu cơ tim; thậm chí tử vong.

[ESC2021] Nghiên cứu MASTER DAPT và kết quả giảm nguy cơ xuất huyết trong bệnh nhân phẫu thuật sau PCI

MASTER DAPT là nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm nhằm đánh giá khả năng bảo toàn lợi ích liên quan đến các biến cố tim mạch, đồng thời giảm thiểu kết quả xuất huyết khi rút ngắn liệu pháp kháng tiểu cầu kép (DAPT) xuống 1 tháng so với thời gian điều trị dài hơn (6 tháng) trên nhóm bệnh nhân có nguy cơ xuất huyết cao.

[ESC2021] Cập nhật quan trọng về suy tim tại Hội nghị tim mạch châu Âu 2021

Các nghiên cứu trước đây đã gợi ý rằng việc quản lý suy tim theo hướng dẫn huyết động học bằng cách cấy máy theo dõi áp lực động mạch phổi có thể làm giảm số lần nhập viện do suy tim trên đối tượng bệnh nhân suy tim mãn tính độ III (NYHA) và đã nhập viên trong năm vừa rồi bất kể phân suất tống máu. Tuy nhiên, lợi ích này có được mở rộng cho các đối tượng suy tim độ II hay nặng hơn là độ IV và những bệnh nhân peptid natri lợi niệu cao nhưng không cần nhập viên gần đây?

COVID-19 ở trẻ em: số liệu hiện nay và hội chứng viêm đa hệ thống hậu COVID

Trẻ em trước đây được cho là hiếm khi phát triển thành bệnh nặng nếu mắc Covid-19 và có thể trở thành người mang bệnh thầm lặng (silent carriers) do không hoặc ít triệu chứng. Tuy nhiên, trước biến thể mới Delta, tỷ lệ trẻ em mắc Covid ngày càng tăng nhanh và một số trẻ có diễn biến nặng, đặc biệt là trẻ có bệnh nền hoặc trẻ nhỏ.

[ESC2021] EMPEROR-Preserved có hoàn toàn thuyết phục?

Nghiên cứu EMPEROR-Preserved được thiết kế ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược và đa trung tâm (622 trung tâm/23 quốc gia). Trong đó, 5988 bệnh nhân từ 18 tuổi mắc suy tim độ II - IV (NYHA II-IV) và có phân suất tống máu > 40% được chỉ định ngẫu nhiên để nhận empagliflozin 10mg/1 lần/ngày hoặc giả dược.

TOGETHER TRIAL: Hiệu quả của việc điều trị sớm bằng fluvoxamine trên nguy cơ cấp cứu và nhập viện do COVID-19

Với nền tảng thử nghiệm lâm sàng Together Trial cho những bệnh nhân có triệu chứng cấp tính với COVID-19, hiệu quả của fluvoxamine được đánh giá so với giả dược trong việc ngăn ngừa nhu cầu theo dõi kéo dài (> 6 giờ) trong phòng cấp cứu hoặc nhập viện do COVID-19.

FDA phê duyệt vaccine COVID-19 đầu tiên

Ngày 23 tháng 8 năm 2021, FDA đã phê duyệt vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 (Comirnaty) là vaccine COVID-19 đầu tiên dùng để phòng ngừa bệnh COVID-19 ở đối tượng từ 16 tuổi trở lên. Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) tiếp tục có hiệu lực với loại vaccine này bao gồm cả những đối tượng từ 12 đến 15 tuổi và có thể sử dụng liều thứ ba ở một số người bị suy giảm miễn dịch nhất định.

Hỏi đáp nhanh về vaccine COVID19 (phần 2)

Để giúp các nhân viên y tế tra cứu nhanh các hướng dẫn cho người dân và bệnh nhân trong đại dịch COVID, chúng tối tập hợp các câu hỏi thường gặp dưới dạng hỏi và đáp về vaccine để hỗ trợ nhân viên y tế khi tư vấn và tra cứu lại khi cần.

Hỏi đáp nhanh về vaccine COVID19 (phần 1)

Để giúp các nhân viên y tế tra cứu nhanh các hướng dẫn cho người dân và bệnh nhân trong đại dịch COVID, chúng tối tập hợp các câu hỏi thường gặp dưới dạng hỏi và đáp về vaccine để hỗ trợ nhân viên y tế khi tư vấn và tra cứu lại khi cần.