COVID

Viên uống Molnupiravir: FDA chấp thuận khẩn cấp cho điều trị Covid-19 dạng nhẹ đến trung bình

Ngày 23/12/2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa kỳ (FDA) đã chấp thuận sử dụng khẩn cấp (emergency use authorization - EUA) thuốc molnupiravir trên bệnh nhân Covid-19 thể nhẹ đến vừa, chưa cần nhập viện, có nguy cơ cao tiến triển nặng nhưng không phù hợp hoặc không thể tiếp cận với các biện pháp điều trị khác.

Sử dụng thuốc chống đông trong rối loạn đông máu liên quan đến Covid-19

Virus SARS-CoV-2 được biết đến là nguyên nhân gây ra các triệu chứng lâm sàng với mức độ nghiêm trọng khác nhau từ các triệu chứng nhẹ giống cảm cúm thông thường cho đến tử vong. Đặc biệt tình trạng bệnh sẽ nặng hơn ở người cao tuổi và bệnh nhân mắc các bệnh nền. Tuy nhiên, dữ liệu gần đây đã cho thấy khả năng dễ bị tổn thương của những người trẻ và khỏe mạnh đối với virus ngày càng tăng.

Omicron – biến chủng đáng quan ngại tiếp theo

Sau con sóng dữ Delta, Châu Phi tiếp tục phải đối mặt một biến chủng khác, Omicron hay B.1.1.529 với những ca đầu tiên tiên ghi nhận tại Nam Phi vào đầu tháng 11 vừa qua. Với bằng chứng đột biến đáng quan ngại trong cấu trúc gen kèm theo bước đầu đánh giá, WHO nhanh chóng đưa Omicron vào nhóm “Variant of Concern-VOC”. Trước đó, WHO cũng đã liệt Delta, Beta, Alpha, Gamma vào danh sách này.

Trẻ em cần được quan tâm trong đại dịch COVID19

Hiện nay, các quốc gia đang trong quá trình mở cửa trở lại và phục hồi kinh tế do ảnh hưởng của Covid-19. Để chuyển sang trạng thái bình thường mới, điều quan trọng nhất vẫn là phủ vaccine rộng nhất có thể;  yêu cầu này phụ thuộc vào nhiều yếu tố như: nguồn cung vaccine, tiềm lực kinh tế của mỗi quốc gia.

Quá trình R&D của thuốc và vaccine trong bối cảnh COVID-19 so với truyền thống

Trên thế giới, khi các nhà khoa học bắt đầu tìm kiếm vaccine cho SARS-CoV-2 vào đầu năm 2020, họ đã cẩn thận bằng cách không hứa hẹn sẽ sớm thành công. Loại vaccine nhanh nhất từng được phát triển trước đây, từ khi lấy mẫu virus tới lúc được chấp thuận là 4 năm, là cho bệnh quai bị vào những năm 1960. Nhưng sau hơn một năm nghiên cứu và phát triển, FDA đã phê duyệt đầy đủ vaccine COVID-19 đầu tiên.

Biến thể delta và hiệu quả của vaccine với loại biến thể này

Ngày càng nhiều loại vaccine được phê duyệt khẩn cấp nhằm đối phó với Covid-19 thì SARS-COV-2 cũng luôn tự biến đổi và trong quá trình đó một số biến thể đã trở nên nguy hiểm hơn. Vào tháng 12 năm 2020 biến thể delta lần đầu tiên được xác định tại Ấn Độ và chỉ sau vài tháng loại biến thể này đã lan rộng ra nhiều quốc gia khác trong đó có Việt Nam. Sự xuất hiện biến thể delta đã đưa chúng ta vào một cuộc chiến mới với khả năng lây truyền tăng và mức độ nghiêm trọng của bệnh cũng cao hơn đồng thời có thêm khả năng thoát miễn dịch đã khiến cho loại biến thể này đặc biệt nguy hiểm. Vậy hiệu quả của các loại vaccine đang được sử dụng hiện nay đối với loại biến thể này bị ảnh hưởng như thế nào?

COVID-19 ở trẻ em: số liệu hiện nay và hội chứng viêm đa hệ thống hậu COVID

Trẻ em trước đây được cho là hiếm khi phát triển thành bệnh nặng nếu mắc Covid-19 và có thể trở thành người mang bệnh thầm lặng (silent carriers) do không hoặc ít triệu chứng. Tuy nhiên, trước biến thể mới Delta, tỷ lệ trẻ em mắc Covid ngày càng tăng nhanh và một số trẻ có diễn biến nặng, đặc biệt là trẻ có bệnh nền hoặc trẻ nhỏ.

TOGETHER TRIAL: Hiệu quả của việc điều trị sớm bằng fluvoxamine trên nguy cơ cấp cứu và nhập viện do COVID-19

Với nền tảng thử nghiệm lâm sàng Together Trial cho những bệnh nhân có triệu chứng cấp tính với COVID-19, hiệu quả của fluvoxamine được đánh giá so với giả dược trong việc ngăn ngừa nhu cầu theo dõi kéo dài (> 6 giờ) trong phòng cấp cứu hoặc nhập viện do COVID-19.

Hỏi đáp nhanh về vaccine COVID19 (phần 2)

Để giúp các nhân viên y tế tra cứu nhanh các hướng dẫn cho người dân và bệnh nhân trong đại dịch COVID, chúng tối tập hợp các câu hỏi thường gặp dưới dạng hỏi và đáp về vaccine để hỗ trợ nhân viên y tế khi tư vấn và tra cứu lại khi cần.